智擎公司研發中新藥PEP07進行之血液腫瘤第一期人體臨床試驗 第一位病患已開始接受藥物投與
智擎公司公告歐洲藥品管理局接受ONIVYDE®新適應症上市後變更申請
智擎公司向台灣衛生福利部食品藥物管理署提出安能得®適應症合併用法用量變更許可申請
本公司研發中新藥PEP07獲得TFDA審查 獲准進行第一期人體臨床試驗
本公司研發中新藥PEP07 獲得澳洲人體試驗倫理審查委員會同意進行第一期人體臨床試驗 並已獲澳洲藥物管理局備查
PEP07:新一代可穿透血腦障壁之小分子口服細胞損傷調控酵素抑制劑(Chk1 inhibitor)用於治療血液腫瘤 (6th Annual DDR Inhibitors Summit 2023)
安能得組合療法NALIRIFOX於一線胰腺癌之全球 樞紐性臨床試驗結果達顯著統計意義(補充說明)
安能得®組合療法(NALIRIFOX)於一線胰腺癌之全球臨床三期試驗結果已達顯著臨床意義
智擎生技與英國Sentinel Oncology Limited公司針對Chk1抑制劑簽署 全球獨家授權契約
安能得®於二線小細胞肺癌之全球樞紐性臨床試驗結果公告
智擎ONIVYDE® (安能得®) 取得中國新藥上市銷售許可
智擎生技製藥(PharmaEngine, Inc.)於2022年美國臨床腫瘤學會腸胃道腫瘤研討會 (ASCO-GI 2022)發表ONIVYDE®合併LONSURF®治療多種實體腫瘤之第一期臨床試驗初步數據
智擎與 Nanobiotix 公司合意終止 PEP503 /NBTXR3 在亞太地區的授權合作契約
智擎生技製藥(PharmaEngine, Inc.)於2021年美國臨床腫瘤學會腸胃道腫瘤研討會 (ASCO-GI 2021)發表PEP503(NBTXR3)在直腸癌第一期的臨床試驗結果
智擎與 Nanobiotix 公司合意終止 PEP503 /NBTXR3 在亞太地區的 授權合作 契約