2018

  • Jul. 安能得®獲健康保險署核准納入健保給付,自2018年8月1日起生效
  • Jul. ONIVYDE®已於歐洲第三個主要國家上市銷售
  • Jun. PEP503(NBTXR3)於軟組織肉瘤之全球樞紐性臨床試驗結果達標

2017

  • Dec. ONIVYDE®合併療法獲得新加坡新藥上市許可
  • Oct. PEP503 (NBTXR3)達成軟組織肉瘤跨國樞紐性臨床試驗之病患收案目標
  • Sep. ONIVYDE®合併療法獲得韓國食品藥物安全部新藥上市許可,智擎公司獲得美金2仟5佰萬元之階段里程授權金
  • Jun. 智擎公司的授權合作伙伴,法國Nanobiotix公司,於美國臨床腫瘤醫學年會(2017 ASCO)發表NBTXR3(PEP503)頭頸癌第I/II期臨床試驗結果
  • Mar. PEP503(NBTXR3)軟組織肉瘤之跨國樞紐性臨床試驗獲得獨立數據監測委員會(IDMC)建議繼續進行

2016

  • Oct. PEP503 (NBTXR3)頭頸癌第Ib/II期臨床試驗第一位病患開始接受藥物投與
  • Oct. ONIVYDE®合併療法獲得歐洲EMA新藥上市銷售許可, 智擎公司獲得美金2仟5佰 5拾萬元之階段里程授權金
  • Sep. PEP503 (NBTXR3) 歐洲合格產品認證(CE Marking)之申請案獲接受審查
  • Jul. 智擎公司榮獲2016台北生技獎國際躍進獎•金獎
  • Jul. 智擎公司榮獲2016傑出生技產業•金質獎
  • Jul. ONIVYDE®獲得歐盟人體用藥委員會(CHMP)建議上市許可的正面意見
  • May PEP503 (NBTXR3)軟組織肉瘤之全球樞紐性臨床試驗,亞太區域第一位病患開始接受藥物投與
  • May ONIVYDE®獲得韓國食品藥物安全部(MFDS)接受申請新藥上市送件,智擎公司獲得美金1仟萬元之階段里程授權金
  • Mar. ONIVYDE獲得韓國食品藥物安全部(MFDS)接受申請新藥上市送件,智擎公司獲得美金1仟萬元之階段里程授權金
  • Mar. ONIVYD列入美國國家癌症指引(2016 NCCN guidelines)做為第二線胰腺癌標準療法
  • Mar. 安能得®獲得台灣衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)核發藥品許可證

2015

  • Dec. 智擎公司胰腺癌新藥安能得®榮獲衛福部‧經濟部藥物科技研究發展獎 藥品類金質獎
  • Nov. ONIVYDE®(安能得®)胰腺癌第III期臨床試驗(NAPOLI-1)報告榮獲國際知名醫學期刊The Lancet刊載
  • Nov. 設立法國子公司PharmaEngine Europe SARL
  • Oct. ONIVYDE®合併療法分別獲得美國FDA新藥上市許可及台灣TFDA核准新藥查驗登記
  • May MM-398 (PEP02)向歐盟EMA提出新藥上市許可申請,智擎公司獲得美金1仟1佰萬元之階段里程授權金
  • Apr. MM-398 (PEP02)完成美國FDA 的新藥申請送件,智擎公司獲得美金5佰萬元之階段里程授權金
  • Jan. MM-398(PEP02)獲選在美國臨床腫瘤醫學會胃腸腫瘤研討會年會(2015 ASCO GI)發表胰腺癌第III期臨床試驗(NAPOLI-1)與大腸直腸癌第II期臨床試驗(PEPCOL)分析數據

2014

  • Oct. 智擎公司與法國Nanobiotix S.A.公司共同合作PEP503(NBTXR3)軟組織肉瘤之跨國樞紐性臨床試驗
  • Sep. 智擎公司與授權合作夥伴美國Merrimack公司簽定授權合約之修改協定,智擎公司獲得美金700萬元及有權收取最高達美金3,950萬元之再授權收入
  • Jun. MM-398 (PEP02)全球胰腺癌第III期臨床試驗(NAPOLI-1),於歐洲臨床腫瘤協會胃腸腫瘤研討會年會(ESMO World Congress on Gastrointestinal Cancer 2014)發表完整結果
  • Jun.  智擎公司的授權合作伙伴,法國Nanobiotix公司,該公司於美國臨床腫瘤醫學年會(2014 ASCO)發表NBTXR3(PEP503)第I期臨床試驗結果
  • May MM-398(PEP02) 胰腺癌第III期臨床試驗(NAPOLI-1)數據顯示MM-398(PEP02) 加上5-FU/LV合併療法成功延長晚期胰腺癌患者的整體存活期

2013

  • Aug. 達成PEP02(MM-398) 胰腺癌第III期臨床試驗(NAPOLI-1)之病患收案目標
  • Aug. 完成與法國GERCOR合作進行之PEP02大腸直腸癌第II期臨床試驗收案(PEPCOL)
  • Jul. PEP02(MM-398)榮獲國際著名醫學期刊 British Journal of Cancer刊載胰腺癌第II期臨床試驗報告
  • Feb. PEP02(MM-398)榮獲國際著名醫學期刊 Annals of Oncology(2013)刊載胃癌第II期臨床試驗報告
  • Jan. 智擎公司與中國廣州必貝特醫藥技術公司共同簽署合作暨委託研究合約

2012

  • Sep. 智擎公司股票於台灣證券櫃檯買賣中心上櫃掛牌
  • Sep. 智擎公司榮獲台北生技獎技術移轉類金獎
  • Aug. 智擎公司與法國Nanobiotix S.A.公司共同簽署NBTXR3亞太地區獨家授權與合作契約
  • Jan. PEP02(MM-398)胰腺癌第III期臨床試驗,第一位病患在美國開始接受藥物投與, 智擎公司獲得美金5佰萬元之階段里程授權金
  • Jan. 獲選參加美國臨床腫瘤醫學會胃腸腫瘤研討會年會(2012 ASCO GI Cancers Symposium),簡報PEP02大腸直腸癌第I期臨床試驗成果

2011

  • Dec. 榮獲經濟部業界開發產業技術計畫,卓越研發成果獎
  • Dec. PEP02(MM-398)獲得與歐洲藥物管理局(EMA)認定為治療胰腺癌的罕見疾病藥物(Orphan-Drug Designation,即孤兒藥)
  • Sep. 智擎公司股票於9月1日在台灣興櫃市場掛牌交易
  • Aug. 完成PEP02大腸直腸癌第I期臨床試驗收案 (PIST-CRC-01)
  • Jul. PEP02(MM-398)獲得美國食品及藥物管理局(US FDA)認定為治療胰腺癌的罕見疾病藥物(Orphan-Drug Designation,即孤兒藥)
  • Jul. 智擎公司於7月18日獲得行政院金融監督管理委員會之證券期貨局核准股票公開發行
  • Jun. 獲選參加美國臨床腫瘤醫學會年會(2011 ASCO),簡報PEP02用於一線藥物gemcitabine反應不佳之轉移性胰腺癌病人第II期臨床試驗成果
  • May 與美國Merrimack Pharmaceuticals公司達成PEP02授權暨合作契約,智擎公司將可獲得美金1仟萬元之簽約金,及最高達美金2億1仟萬元之階段里程授權金及依照PEP02在歐洲及亞洲之銷售淨額收取不同百分比之權利金
  • Jan. 獲選參加美國臨床腫瘤醫學會胃腸腫瘤研討會年會(2011 ASCO GI Cancers Symposium),簡報PEP02胰腺癌第II期與胃癌第II期臨床試驗成果

2010

  • Sep. 完成PEP02胰腺癌第II期臨床試驗收案 (PEP0208)

2009

  • Sep. 完成PEP02胃癌第II期臨床試驗收案 (PEP0206)

2008

  • May 完成PEP02加上5-FU/LV 合併療法第I期臨床試驗收案(PEP0203)
  • Jun. 獲選參加美國臨床腫瘤醫學會年會(2008 ASCO ),簡報PEP02第I期臨床試驗成果

2006

  • Jan. 完成PEP02第I期臨床試驗

2005

  • Sep. PEP02擴展授權區域至歐洲

2004

  • Dec. 完成PEP02生產製程量產及前臨床試驗;PEP02獲得台灣衛生署核准進行第I期臨床試驗
  • Sep. 完成新台幣6億3千萬元資金募集

2003

  • Jun. 獲得美國Hermes Biosciences 公司授權引進PEP02亞洲區域(含日本),開始非臨床試驗
  • Feb. 智擎公司於2月6日開始營運